규제 변화를 학습하고 실무에 연결하는 준비 방식으로 완결
제약산업은 허가 규정, 임상 기준, GMP 요건이 지속적으로 바뀌는 곳입니다. 저는 식약처 공고와 ICH 가이드라인을 꾸준히 읽는 것을 루틴으로 만들었습니다. 처음에는 용어가 낯설어서 읽어도 이해가 되지 않았지만, 관련 논문과 함께 보면서 맥락이 잡히기 시작했습니다.
GMP 교육 온라인 강의를 이수하면서 실제 현장에서 어떻게 적용되는지를 연결했습니다. 규정을 아는 것과 그 의미를 이해하는 것은 다르다는 것을 그 과정에서 배웠습니다. 변화를 추적하는 습관이 생기면 갑작스러운 개정에도 덜 당황하게 됩니다. 앞으로도 이 루틴을 유지하면서 산업 흐름을 놓치지 않으려고 합니다. 변화가 잦을수록 자기 루틴이 있는 사람이 강하다고 생각합니다.