이 질문 뒤에 면접관이 확인하려는 것은 따로 있습니다.
의료기기 개발 관련 실험에서 수행한 역할은 수업 의용생체공학 실험에서였습니다. 생체 재료의 세포 독성 평가 실험을 진행할 때 시험 일정 조율과 실험 조건 기록을 주로 담당했습니다. MTT assay를 수행할 때 세포 파종 농도와 배양 시간을 정확히 맞추는 것이 재현성에 직결된다는 걸 반복 실험을 통해 익혔습니다. ISO 10993 기준에서 요구하는 생체 적합성 평가 항목을 수업에서 배웠는데, 실험 결과가 단순히 수치가 아니라 해당 기준의 맥락에서 해석되어야 한다는 점을 이해했습니다. 실험 기록에서는 프로토콜 변경이 있을 때 원인과 변경 내용을 즉시 기록하는 습관이 이후 데이터 해석 시 중요하다는 걸 배웠습니다. 직접 설계하는 역할보다 보조 역할이었지만, 실험의 각 단계가 왜 그 순서와 방식으로 수행되는지 이해하면서 참여했습니다.
의료기기 개발 관련 실험에서 제가 부딪힌 어려움은, MTT assay의 조건을 정확히 맞추는 일이었습니다. 수업 의용생체공학에서 생체 재료의 세포 독성 평가를 할 때, 세포 파종 농도와 배양 시간이 조금만 어긋나도 재현성이 무너졌습니다. 그래서 제가 들고 간 절차는, 파종 농도와 배양 시간을 반복 실험으로 정밀하게 맞춰 가며 어느 조건에서 결과가 안정되는지를 좁히는 일이었습니다. 결과는 단순 수치가 아니라 ISO 10993 생체 적합성 기준의 맥락에서 해석해야 한다는 것도 배웠습니다. 한 번 풀고 끝내지 않고, 프로토콜 변경이 있을 때 원인과 변경 내용을 즉시 기록하는 습관으로 옮겼습니다. 다만 도움 받은 자리도 인정합니다. 저는 시험 일정 조율과 실험 조건 기록을 맡은 보조 역할이었고, 설계는 선배가 주도했습니다. 또 실험을 직접 설계해 본 경험은 없습니다. 그래서 조건을 맞추는 데 부딪힌 경험을 토대로, 그 설계 역량을 더 키우려 합니다.
의료기기 개발 실험에서 제가 의식한 건, 프로토콜 변경이 있을 때 원인과 변경 내용을 즉시 기록하는 일입니다. 나중에 데이터를 해석할 때, 어느 조건이 어떻게 바뀌었는지가 기록돼 있지 않으면 결과의 차이를 설명할 수 없기 때문입니다. 그래서 저는 수업 의용생체공학 실험에서 시험 일정 조율과 실험 조건 기록을 맡으며, 세포 파종 농도나 배양 시간 같은 조건이 바뀔 때마다 그 이유와 내용을 바로 적었습니다. MTT assay에서 이런 조건이 재현성에 직결된다는 걸 반복 실험으로 익혔고, 결과는 ISO 10993 기준의 맥락에서 해석해야 한다는 것도 배웠습니다. 다만 한계도 인정합니다. 저는 직접 설계보다 보조 역할이었고, 실험의 각 단계가 왜 그 순서로 수행되는지 이해하며 참여한 수준입니다. 생체 적합성 평가를 독립적으로 설계해 본 경험은 없습니다. 그래서 변경을 즉시 기록한 경험을 토대로, 그 실험 역량을 더 키우려 합니다.
답변에서 흔히 빠지는 것들 — 빠져 있으면 꼬리질문이 깊어집니다.
이 질문에 이어 고려대학교의료원 바이오·제약 연구 면접관이 던질 가능성이 높은 후속 질문.
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