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약 90초
의료기기 개발 관련 수업에서 생체 적합성 시험 설계 보조와 결과 기록 역할을 수행한 경험
의료기기 개발 관련 실험에서 수행한 역할은 수업 의용생체공학 실험에서였습니다. 생체 재료의 세포 독성 평가 실험을 진행할 때 시험 일정 조율과 실험 조건 기록을 주로 담당했습니다. MTT assay를 수행할 때 세포 파종 농도와 배양 시간을 정확히 맞추는 것이 재현성에 직결된다는 걸 반복 실험을 통해 익혔습니다. ISO 10993 기준에서 요구하는 생체 적합성 평가 항목을 수업에서 배웠는데, 실험 결과가 단순히 수치가 아니라 해당 기준의 맥락에서 해석되어야 한다는 점을 이해했습니다. 실험 기록에서는 프로토콜 변경이 있을 때 원인과 변경 내용을 즉시 기록하는 습관이 이후 데이터 해석 시 중요하다는 걸 배웠습니다. 직접 설계하는 역할보다 보조 역할이었지만, 실험의 각 단계가 왜 그 순서와 방식으로 수행되는지 이해하면서 참여했습니다.
이 결의 특징
MTT assay를 수행할 때 세포 파종 농도와 배양 시간을 정확히 맞추는 것이 재현성에 직결된다는 것을 반복 실험을 통해 익힌 흔적입니다.
이 결이 통하는 자리
ISO 10993 기준에서 요구하는 생체 적합성 평가 항목을 배워 실험 결과가 단순히 수치가 아니라 기준의 맥락에서 해석되어야 한다는 인식이 구체적일 때 통합니다. 프로토콜 변경이 있을 때 원인과 변경 내용을 즉시 기록하는 습관이 평가되는 자리입니다.