IRB 관련 업무에서의 경험이 있다면, 어떤 역할을 맡았고, 그 결과는 어땠는지 말씀해 주세요.

보건행정학과 팀 과제에서 가상의 임상 연구 윤리 심의 신청서를 작성하는 역할을 팀 4명이 나눠서 했습니다. 저는 연구 목적과 방법 요약 부분을 담당했는데, 처음에 너무 전문적으로 썼다가 교수님이 심의 위원이 의학 전공자가 아닐 수 있으니 일반인도 이해할 수 있게 써야 한다고 하셨습니다. 그 피드백을 받고 내용을 다시 쓰면서 전달 대상에 따라 설명 방식을 달리해야 한다는 걸 배웠습니다. 과제에서 어려웠던 건 팀원마다 작성 방식이 달라서 전체 신청서 톤을 통일하는 것이었고, 마지막에 제가 전체를 한 번 검토해서 통일감을 맞췄습니다. 연구윤리 업무의 현장 경험은 없지만 절차를 이해하고 문서를 꼼꼼히 다루는 습관은 갖고 있습니다.