이 질문 뒤에 면접관이 확인하려는 것은 따로 있습니다.
연구윤리위원회 관련 업무를 직접 수행한 경험은 없습니다. 다만 보건행정학과 수업에서 임상연구 윤리 절차를 배우면서 어떤 연구가 심의 대상이 되는지, 신청 서류에 어떤 항목이 포함되어야 하는지를 학습했습니다. 팀 과제에서 가상의 임상 연구를 설계하면서 연구 대상자 보호 방안과 개인정보 취급 절차를 명시하는 부분을 제가 담당했습니다. 처음 작성할 때 교수님이 동의서 양식이 불충분하다는 피드백을 주셔서 수정하면서 연구 대상자 보호의 세밀함을 처음 배웠습니다. 실제 연구윤리위원회 업무는 이보다 훨씬 복잡할 것이라고 알고 있어서 입사 후 체계를 먼저 파악하겠습니다.
보건행정 실습 때 병원 행정 문서를 정리하고 분류하는 보조 업무를 2주 동안 했습니다. 문서마다 날짜, 담당자, 버전이 다른 경우가 많아서 한 번은 이전 버전의 양식을 사용할 뻔한 적이 있었습니다. 담당 직원분이 바로 잡아주셨고 그 뒤로 파일명에 날짜를 반드시 포함하는 방식을 쓰게 됐습니다. 연구윤리 관련 서류도 버전 관리와 날짜 기록이 특히 중요하다는 걸 수업에서 배웠는데, 그 경험이 실제로 연결된다고 느꼈습니다. 직접 연구윤리위원회 업무를 수행한 경험은 없지만 문서 관리의 기초는 어느 정도 갖추고 있습니다.
보건행정학과 팀 과제에서 가상의 임상 연구 윤리 심의 신청서를 작성하는 역할을 팀 4명이 나눠서 했습니다. 저는 연구 목적과 방법 요약 부분을 담당했는데, 처음에 너무 전문적으로 썼다가 교수님이 심의 위원이 의학 전공자가 아닐 수 있으니 일반인도 이해할 수 있게 써야 한다고 하셨습니다. 그 피드백을 받고 내용을 다시 쓰면서 전달 대상에 따라 설명 방식을 달리해야 한다는 걸 배웠습니다. 과제에서 어려웠던 건 팀원마다 작성 방식이 달라서 전체 신청서 톤을 통일하는 것이었고, 마지막에 제가 전체를 한 번 검토해서 통일감을 맞췄습니다. 연구윤리 업무의 현장 경험은 없지만 절차를 이해하고 문서를 꼼꼼히 다루는 습관은 갖고 있습니다.
답변에서 흔히 빠지는 것들 — 빠져 있으면 꼬리질문이 깊어집니다.
이 질문에 이어 경북대학교병원 보건·의료 일반 면접관이 던질 가능성이 높은 후속 질문.
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