임상시험 종사자 교육을 이수한 경험이 있다면, 어떤 교육을 받았고 그 과정에서 어떤 내용을 배우셨나요?

임상시험 종사자 교육에서는 참여자 동의 절차, 이상반응 보고 체계, 문서 관리 기준을 중심으로 배웠습니다. 그중 이상반응 보고 체계 부분이 가장 인상 깊었는데, 보고 시점을 며칠 이내로 지켜야 하는지에 대한 구체적 기준을 배우면서 제가 그동안 막연하게만 알고 있던 절차를 명확히 정리할 수 있었습니다. 교육을 듣기 전에는 이상반응이 생기면 일단 담당 연구자에게만 알리면 된다고 생각했는데, 실제로는 보고 대상과 시점이 반응의 중증도에 따라 다르다는 걸 배우고 나서 제 업무 방식을 다시 점검했습니다. 교육 이후 실제 참여자분에게서 경미한 이상반응 보고를 받았을 때, 배운 기준에 따라 중증도를 먼저 판단하고 그에 맞는 절차로 보고했는데, 이 판단이 흔들리지 않은 건 그 교육 덕분이었다고 생각합니다. 교육에서 다 채워지지 않는 부분은 선배 코디네이터에게 실제 사례를 물어보며 보완하는 편입니다.